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FDA十年未獲批的冷門領(lǐng)域，卻被國產(chǎn)創(chuàng)新藥殺瘋了
據(jù)研究報告顯示，在2016年至2020年間，全球溶瘤病毒領(lǐng)域融資總額超過35億美元，比前面數(shù)十年的總和還高出近10倍，市場熱度極高。舜景醫(yī)藥完成3億元A輪融資，加快推進FIC抗體藥物開發(fā)
舜景醫(yī)藥創(chuàng)立于2018年，是一家創(chuàng)新驅(qū)動型生物醫(yī)藥技術(shù)公司，致力于原創(chuàng)性（FIC，F(xiàn)irst in class）抗體藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)以及商業(yè)化。CBER新主任上位，第 一批「失意者」出現(xiàn)了？
或許，比誰掌管CBER更值得關(guān)注的是，F(xiàn)DA需要怎樣的制度設(shè)計，才能讓科學審評超越個人偏好，更好地滿足市場的期待、公眾的信任？醫(yī)藥賽道的「新能源戰(zhàn)爭」
FDA對于臨床試驗的改革，更深的意圖就是想牢牢抓住生物科技標準制定的絕對話語權(quán)，讓美國在未來生物制藥競爭中持續(xù)保持領(lǐng)先優(yōu)勢。醫(yī)藥賽道的「新能源戰(zhàn)爭」
FDA對于臨床試驗的改革，更深的意圖就是想牢牢抓住生物科技標準制定的絕對話語權(quán)，讓美國在未來生物制藥競爭中持續(xù)保持領(lǐng)先優(yōu)勢。沒有OS的腫瘤藥，在國內(nèi)也懸了
當然，接下來的走勢與影響，還需要我們繼續(xù)觀察。和黃醫(yī)藥也表示，盡管結(jié)果令人感到失望，但依然對呋喹替尼在胃癌治療中的使用保持樂觀，公司也有意深入探索其可能性。「深研生物」完成超3億元B+輪融資，越秀產(chǎn)業(yè)基金領(lǐng)投
成立于2014年的深研生物，經(jīng)歷近十年的發(fā)展，既在設(shè)備領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了國產(chǎn)細胞藥物生產(chǎn)自動化設(shè)備的商業(yè)化，也憑借數(shù)年的積累完成了對新一代病毒載體生產(chǎn)技術(shù)的突破性研究和商業(yè)化。「不老神藥」成爆品，中國有多少人在吃NMN？
國內(nèi)到底還有多少人在吃NMN？為什么選擇NMN？新變化之下，他們是否愿意繼續(xù)為這類產(chǎn)品買單？BCMA CAR-T療法的「驚魂」一夜
根據(jù)OS的趨勢和交叉的影響，F(xiàn)DA最終可能需要更長時間的隨訪，以確定Abecma的OS數(shù)據(jù)是否受到了影響。失敗的新藥與上岸的biotech，誰是接盤俠
沒辦法，在風險較大的制藥行業(yè)，總有人要承擔更多。但也正是這些大藥廠的主動承擔，更好地推動了整個行業(yè)的正向循環(huán)。FDA禁止網(wǎng)絡(luò)違規(guī)銷售GLP-1
面對尚未清楚的副作用，F(xiàn)DA為了保護患者的安全，選擇出手遏制GLP-1類藥物的超適應癥使用情況。500+FDA獲批AI醫(yī)療器械，近20款成為中國AI代表
僅僅以醫(yī)療場景而言，醫(yī)療AI在過去十年中取得了超乎想象的發(fā)展，并切實起到了為醫(yī)療賦能的巨大作用。首發(fā) | 綠竹生物完成B+輪融資，加速創(chuàng)新疫苗和雙抗臨床研究
本輪融資后公司將更快速推進珠海產(chǎn)業(yè)化基地的建設(shè)，并適時啟動IPO計劃。因明生物HPK1小分子抑制劑新藥通過美國IND，干性AMD小分子新藥在美國完成I期臨床試驗給藥
因明生物成立于2019年11月，在眼科藥物、新型醫(yī)美藥物、小分子免疫藥物及細胞治療等領(lǐng)域在研產(chǎn)品十余種。中國糞菌移植藥物首次獲得美國FDA臨床試驗批準
未知君成立于2017年11月，是一家基于腸道微生態(tài)治療技術(shù)的AI制藥公司。
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