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醫(yī)藥
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康萬達完成新一輪融資，東恒實業(yè)集團、華方資本和藍山投資共同參與
資金主要用于康萬達新一代溶瘤病毒管線產(chǎn)品的臨床研究和后續(xù)制導型病毒產(chǎn)品開發(fā)等技術(shù)發(fā)展工作。同宜醫(yī)藥完成B輪融資，惠每資本領(lǐng)投
“本輪募集的資金將著重用于已進入臨床藥物的推進，以期更快進入市場，希望通過我們在藥物研發(fā)上的持續(xù)創(chuàng)新，能為世界各地的患者提供臨床上新的選擇?！?/div>靶向蛋白降解藥物研發(fā)新銳企業(yè)「格博生物」完成A+輪融資，啟明創(chuàng)投領(lǐng)投
本次融資將助力格博生物全方位地布局研發(fā)管線和進一步升級蛋白降解藥開發(fā)平臺。醫(yī)藥投資，該現(xiàn)「曙光」了
時至今日，醫(yī)藥板塊跌幅已達30%，疊加業(yè)績增長消化估值，成功實現(xiàn)從估值泡沫向估值洼地的轉(zhuǎn)變。結(jié)合經(jīng)濟環(huán)境和板塊基本面等因素，當前醫(yī)藥板塊也該重現(xiàn)曙光了。「BridGene Biosciences」獲3850萬美元B輪融資，開發(fā)下一代蛋白組學平臺
BridGene是一家專注于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新小分子的生物技術(shù)公司，為傳統(tǒng)藥物無法治療疾病提供新的治療途徑。晶銳醫(yī)藥完成Pre-A輪融資
本輪融資所募資金，將用于推進公司研發(fā)管線中KRAS G12D抑制劑、PROTAC 降解劑、廣譜BET抑制劑的IND enabling study以及IND 申報。G12C突變難造「藥王」，KRAS靶點需要沖破適應癥天花板
雖然距離完全攻克KRAS靶點還有困難，但在KRAS G12C突變領(lǐng)域迎來突破之后，針對KRAS突變的藥物研發(fā)，已經(jīng)迎來黃金時代。第一款國產(chǎn)新冠口服藥阿茲夫定的前世今生
阿茲夫定相比標準療法縮短了3.0天的核酸轉(zhuǎn)陰時間（2.6天 VS 5.6天）；28天核酸轉(zhuǎn)陰率，阿茲夫定組是100%，標準療法組為73%。首個國產(chǎn)新冠口服藥大揭秘：會成為疫情終結(jié)者嗎
國產(chǎn)新冠口服藥的市場之戰(zhàn)早已打響。未來，誰能滿足療效、經(jīng)濟價值，無疑將會是最終的王者。我國首款抗新冠口服藥獲批上市 盈科資本領(lǐng)投企業(yè)真實生物奪魁
至此，首個國產(chǎn)新冠口服藥獲批，盈科資本生物醫(yī)藥戰(zhàn)略布局版圖也誕生了一家治療新冠的領(lǐng)軍企業(yè)。丹擎醫(yī)藥完成數(shù)千萬元天使輪融資，冪方健康基金獨家投資
一家立足中國，面向全球的創(chuàng)新驅(qū)動型藥物研發(fā)公司，致力于開發(fā)腫瘤精準靶向2.0時代“全球首創(chuàng)（FIC）”靶點的藥物，以滿足患者的臨床需求并推動醫(yī)療創(chuàng)新。中國首個新冠口服藥獲批上市
7月25日，國家藥品監(jiān)督管理局公告稱，國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。這是...中國最狠「老字號」，流血翻盤
創(chuàng)新型藥物研發(fā)領(lǐng)先企業(yè)益方生物成功登陸科創(chuàng)板
北京時間7月25日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、創(chuàng)新型藥物研發(fā)領(lǐng)先企業(yè)益方生物成功登陸科創(chuàng)板。中國創(chuàng)新藥人才圖譜
隨著中國生物醫(yī)藥行業(yè)人才體系的不斷成熟，2022年后，更多的FDA評審員回國，“我們不用再頂著前FDA審評專家的光環(huán)了。”國產(chǎn)PD-1出海困局：資本主義羊毛不好薅
雖然國內(nèi)創(chuàng)新藥近年來蓬勃發(fā)展，但我們不得不承認的事實是，大部分的fast follow產(chǎn)品只適用于國內(nèi)，放到海外市場上或許只能淪為slow follow。
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