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醫(yī)藥
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康萬達(dá)完成新一輪融資，東恒實(shí)業(yè)集團(tuán)、華方資本和藍(lán)山投資共同參與
資金主要用于康萬達(dá)新一代溶瘤病毒管線產(chǎn)品的臨床研究和后續(xù)制導(dǎo)型病毒產(chǎn)品開發(fā)等技術(shù)發(fā)展工作。同宜醫(yī)藥完成B輪融資，惠每資本領(lǐng)投
“本輪募集的資金將著重用于已進(jìn)入臨床藥物的推進(jìn)，以期更快進(jìn)入市場(chǎng)，希望通過我們?cè)谒幬镅邪l(fā)上的持續(xù)創(chuàng)新，能為世界各地的患者提供臨床上新的選擇?！?/div>靶向蛋白降解藥物研發(fā)新銳企業(yè)「格博生物」完成A+輪融資，啟明創(chuàng)投領(lǐng)投
本次融資將助力格博生物全方位地布局研發(fā)管線和進(jìn)一步升級(jí)蛋白降解藥開發(fā)平臺(tái)。醫(yī)藥投資，該現(xiàn)「曙光」了
時(shí)至今日，醫(yī)藥板塊跌幅已達(dá)30%，疊加業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)消化估值，成功實(shí)現(xiàn)從估值泡沫向估值洼地的轉(zhuǎn)變。結(jié)合經(jīng)濟(jì)環(huán)境和板塊基本面等因素，當(dāng)前醫(yī)藥板塊也該重現(xiàn)曙光了。「BridGene Biosciences」獲3850萬美元B輪融資，開發(fā)下一代蛋白組學(xué)平臺(tái)
BridGene是一家專注于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新小分子的生物技術(shù)公司，為傳統(tǒng)藥物無法治療疾病提供新的治療途徑。晶銳醫(yī)藥完成Pre-A輪融資
本輪融資所募資金，將用于推進(jìn)公司研發(fā)管線中KRAS G12D抑制劑、PROTAC 降解劑、廣譜BET抑制劑的IND enabling study以及IND 申報(bào)。被饒毅炮轟「假藥」的益生菌，要被團(tuán)滅？
唯一能確認(rèn)的是，一個(gè)新的行業(yè)培養(yǎng)出來非常不容易，但被毀掉，可能就是幾句話的事。G12C突變難造「藥王」，KRAS靶點(diǎn)需要沖破適應(yīng)癥天花板
雖然距離完全攻克KRAS靶點(diǎn)還有困難，但在KRAS G12C突變領(lǐng)域迎來突破之后，針對(duì)KRAS突變的藥物研發(fā)，已經(jīng)迎來黃金時(shí)代。第一款國(guó)產(chǎn)新冠口服藥阿茲夫定的前世今生
阿茲夫定相比標(biāo)準(zhǔn)療法縮短了3.0天的核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間（2.6天 VS 5.6天）；28天核酸轉(zhuǎn)陰率，阿茲夫定組是100%，標(biāo)準(zhǔn)療法組為73%。首個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠口服藥大揭秘：會(huì)成為疫情終結(jié)者嗎
國(guó)產(chǎn)新冠口服藥的市場(chǎng)之戰(zhàn)早已打響。未來，誰能滿足療效、經(jīng)濟(jì)價(jià)值，無疑將會(huì)是最終的王者。我國(guó)首款抗新冠口服藥獲批上市 盈科資本領(lǐng)投企業(yè)真實(shí)生物奪魁
至此，首個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠口服藥獲批，盈科資本生物醫(yī)藥戰(zhàn)略布局版圖也誕生了一家治療新冠的領(lǐng)軍企業(yè)。丹擎醫(yī)藥完成數(shù)千萬元天使輪融資，冪方健康基金獨(dú)家投資
一家立足中國(guó)，面向全球的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型藥物研發(fā)公司，致力于開發(fā)腫瘤精準(zhǔn)靶向2.0時(shí)代“全球首創(chuàng)（FIC）”靶點(diǎn)的藥物，以滿足患者的臨床需求并推動(dòng)醫(yī)療創(chuàng)新。中國(guó)首個(gè)新冠口服藥獲批上市
7月25日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告稱，國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批，附條件批準(zhǔn)河南真實(shí)生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應(yīng)癥注冊(cè)申請(qǐng)。這是...創(chuàng)新型藥物研發(fā)領(lǐng)先企業(yè)益方生物成功登陸科創(chuàng)板
北京時(shí)間7月25日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、創(chuàng)新型藥物研發(fā)領(lǐng)先企業(yè)益方生物成功登陸科創(chuàng)板。中國(guó)創(chuàng)新藥人才圖譜
隨著中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)人才體系的不斷成熟，2022年后，更多的FDA評(píng)審員回國(guó)，“我們不用再頂著前FDA審評(píng)專家的光環(huán)了?！?/div>國(guó)產(chǎn)PD-1出海困局：資本主義羊毛不好薅
雖然國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥近年來蓬勃發(fā)展，但我們不得不承認(rèn)的事實(shí)是，大部分的fast follow產(chǎn)品只適用于國(guó)內(nèi)，放到海外市場(chǎng)上或許只能淪為slow follow。
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